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技术支持

气相色谱仪和液相色谱仪的区别
发布时间:2016-02-15   点击次数:1294次

气相色谱仪液相色谱仪不同点:

一、流动相不同:HPLC为液体流动相,GC为*性气体流动相(通常叫做载气)
二、进样器不同:液相平头进样针气相色谱为尖头进样针
三、色谱柱长不同: 
(1)气相色谱柱通常几米到几十米
气相色谱由于载气的相对分析量较低,分子间隙大,故粘度低,流动性好,组分在气相中流动速度快,因此可以增加柱长,以提高柱效)。
(2)液相色谱柱通常为几十到几百毫米
四、分析种类有差异:
气相色谱分析的对象多为(不适):分子质量小于1000,低沸点,易挥发,热稳定性好的化合物。
液相色谱:更适用于分析高沸点,难挥发,热稳定性差,分子质量较大(1000 - -2000)的液体化合物。
五:样品柱前变化不同:气相色谱的样品在柱前必须变为气体(气化室汽化),而液相色谱的样品在柱前则无变化。
六、所用检测器有差异:
液相主要为:紫外检测器荧光检测器示差折光检测器.....

气相色谱仪主要为:氢火焰离子化检测器(FID),热导检测器(TCD),电子捕获检测器(ECD),火焰光度检测器(FPD),氮磷检测器(NPD).....

相同点:基本原理相同。
都是利用物质在流动相和固定相中的分配系数的差别,从而在两相间反复多次(1000-1000000次,甚至更多)的分配,使原来分配系数差别很小的各组分分离开来。

气相色谱法zui早出现于1952年,虽然比液相色谱晚了50年,但现已成为分离科学中较为成熟、使用zui普遍、运行zui容易的一种分离分析方法。它具有以下几个特点:

(1)分离效率高,分离速度快,操作简便。由于气体粘度小,用其作为流动相时样品组分在两相之间可很快进行分配:气体通过盛有固定相管柱的阻力小,因此分离速度快。一根长1~2m的色谱柱,一般可有几千个理论塔板,对于长柱,甚至有一百多万个理论塔板,这样就可使一些分配系数很接近的、难以分离的物质,经过多次分配平衡,得到分离。

(2)样品用量少,检测灵敏度高。由于样品是在气态下分离和在气体中进行检测的,有许多高灵敏度的检测器可供使用,虽样品用量少也能检测出来。气相色谱可以检测出pg级的物质。

(3)选择性好。可选择对样品组分有不同作用力的液体、固体作为固定相,在适当操作温度下,使组分的分配系数有较大差异,从而将物理、化学性质相近的组分分离开。气相色谱法既可以应用于分析气体试样,也可分析易挥发或可转化为易挥发的液体和固体,不仅可分析有机物,也可分析部分无机物。

液相色谱和气相色谱相比较,在以下几个方面具有优越性:

(1)气相色谱仪不适用于不挥发物质和对热不稳定物质,而液相色谱仪却不受样品的挥发性和热稳定性的限制。有些样品因为难以汽化而不能通过柱子,热不稳定的物质受热会发生分解,也不适用于气相色谱法。这使气相色谱法的使用范围受到了限制。据统计,目前气相色谱法所能分析的有机物,只占全部有机物的15%~20%。另一方面,液相色谱却不受样品的挥发性和热稳定性的限制。所以液相色谱仪非常适合于分离生物、医药有关的大分子和离子型化合物,不稳定的天然产物,种类繁多的其它高分子及不稳定的化合物。

(2)对于很难分离的样品,用液相色谱仪常比用气相色谱仪容易完成分离,主要有以下三个方面的原因:
①液相色谱仪中,由于流动相也影响分离过程,这就对分离的控制和改善提供了额外的因素。而气相色谱中的载气一般不影响分配,也就是说,在液相色谱中,有两个相与样品分子发生选择性的相互作用。
②液相色谱仪中具有独能的柱填料(固定相)的种类较多,这样就使固定相的选择余地更大,从而增加了分离的可能性。
③液相色谱仪使用较低的分离温度,分子间的相互作用在低温时更为有效,因此降低温度一般会提高色谱分离效率。

(3)和气相色谱仪相比,液相色谱仪对样品的回收比较容易,而且是定量的,样品的各个组分很容易被分离出来。因此,在很多场合,液相色谱不仅作为一种分析方法,而且可以作为一种分离手段,用以提纯和制备具有中等纯度的单一物质。在气相色谱中所分离出的各样品组分虽也可以回收,但一般都不太方便,而且定量性差。液相色谱法由于具有这些气相色谱法不具备的优点,因此在许多领域得到广泛的应用。

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