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上海气相色谱仪厂家解读气相色谱的“出峰异常”

更新时间:2017-05-19      点击次数:1170
  上海气相色谱仪厂家分析气相色谱作为一种成熟稳定的分离、分析技术,在石油化工领域应用非常广泛,利用气相色谱分析技术进行定性、定量检测时,出峰异常问题的出现往往会给结果判定带来严重干扰。对气相色谱分析时这类问题产生的原因进行分析,找出相应的解决办法,可以减少处理结果时的干扰,进而提高分析结果判定的准确性。色谱的分析过程比较复杂,诸多因素都可对结果产生影响,经常会出现预料不到的现象,出峰异常就是经常遇到的问题之一,这些问题的出现看似无规律,认真分析大部分有迹可循。
  上海气相色谱仪厂家解读气相色谱分析测试常见问题解决:
  ·标定时有峰丢失
  1.注射器有毛病,用新注射器验证。
  2.未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值。
  3.进样温度太低,检查温度,并根据需要调整。
  4.柱箱温度太低,检查温度,并根据需要调整。
  5.无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速。
  6.柱断裂,如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端,是可以补救的,切去柱断裂部分,重新安装。
  ·前沿峰
  1.柱超载,减少进样量。
  2.两个化合物共洗脱,提高灵敏度和减少进样量,使温度降低10~20度,以使峰分开。
  3.样品冷凝,检查进样口和柱温,如有必要可升温。
  4.样品分解,采用失活化进样器衬管或调低进样器温度。
  ·拖尾峰
  1.进样器衬套或柱吸附活性样品:更换衬套。如不能解决问题,就将柱进气端去掉1~2圈,再重新安装。
  2.柱或进样器温度太低:升温(不要超过柱zui高温度)。进样器温度应比样品zui高沸点高25度。
  3.两个化合物共洗脱:提高灵敏度,减少进样量,使温度降低10~20度,以使峰分开。
  4.柱损坏:更换柱。
  5.柱污染:从柱进口端去掉1~2圈,再重新安装。
  ·假峰
  1.柱吸附样品,随后解吸:更换衬管,如不能解决问题,就从柱进样口端去掉1~2圈,再重新安装。
  2.注射器污染:用新注射器及干净的溶剂试一试,如假峰消失,就将注射器冲洗几次。
  3.样品量太大:减少进样量。
  4.进样技术差/进样太慢:采用快速平稳的进样技术。
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