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药品溶剂残留检测气相色谱仪

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药品中溶剂残留的检测和控制是药品生产的关键环节,而固体药片不能直接进行气相色谱分析,药品中常含有非挥发性黏合剂和添加剂,其成分复杂。而将药片溶解在水中,用药品溶剂残留检测气相色谱仪顶空进样器是相对容易的。

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  药品溶剂残留检测气相色谱仪顶空进样法,采用氢火焰检测器毛细管柱分离,检测药品溶剂残留含量。该方法操作简单,效果好,效率高,是广大药厂生产质量控制必备的检测方案。

药品溶剂残留检测气相色谱仪性能特点: 

 采用了百兆/千兆以太网通信接口、并内置 IP 协议栈、使仪器可以通过企业内部局域网、互联网实现远距离的数据传输;方便实验室的架设、简化实验室的配置、方便分析数据的管理;   

 仪器内部设计3个独立的连接IP地址,可以连接到工作电脑(实验室现场)、分管电脑(如质检科、生产部等)、以及高管电脑(如环保局、技术监督局等),需要时可实时监控仪器的运行以及分析数据结果;   

 仪器配备的专用工作站可以同时支持多台色谱仪接入,实现数据处理以及仪器反向控制,简化文档管理;   

 仪器可以通过互联网连接到生产厂家,实现远程诊断、远程更新等(需用户设置); 

 仪器配备的 彩色液晶屏,支持热插拔,可作手持控制器使用;   

 仪器采用了多处理器并行工作方式,使仪器更加稳定可靠;可选配多种高性能检测器选择,如 FID、TCD、ECD、FPD  NPD,Z多可同时安装三个检测器,满足复杂样品的分析需求。   

 仪器采用模块化的结构设计,后期维护简单方便。    

 微机温度控制系统,控温精度高,可靠性和抗干扰性能优越;具有八路完全独立的温度控制输出,可实现二十阶程序升温,具有柱箱自动后开门系统,近室温控制能力得到提高,升/降温速度更快;   

 仪器配置电子流量控制单元(EFC)、电子压力控制单元(EPC)实现了气路的数字化控制,大大提高了仪器的稳定和分析结果的重现性;   

 色谱机内置低噪声、高分辨率 24  AD 电路,并具有基线存储、基线扣除的功能。  

 标配的工作站适于 WinXP 、Win2000、Win7、Win8、Win10 等操作系统。   

 

气相色谱仪主要技术指标:   

●温控区域:8路   

●温控范围:室温以上4℃~450℃,增量:1℃, 精度:±0.1℃   

●程序升温阶数:20 阶   

●程升速率:0.1~60℃/min   

●气路控制:电子压力、流量控制   

●量程:0~100Psi(压力);0~1000mL/min(流量)   

●分辨率:0.01Psi(压强);0.01 mL/min(流量)   

●外部事件:8路;辅助控制输出 2路   

●进样器种类:填充柱进样、毛细管进样、六通阀气体进样、自动进样器   

●检测器数目:3个(Z多);FID、TCD、ECD、FPD和NPD任选   

●启动进样:手动、自动可选   

●通信接口:以太网:IEEE802.3   

检测器技术指标   

氢火焰离子化检测器(FID)   

●检测限:≤1Pg   

●基线噪声:≤1PA   

●基线漂移:≤1PA/30min  

●线性范围: ≥106

 

谱图:

适用于各大药厂、药检所等。

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