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食用油溶剂残留气相色谱法检测

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食用油溶剂残留气相色谱法检测采用毛细管色谱柱,氮气为载气,FID检测器,依据GB/T 5009.37—1996方法并作改动、调整,使准确度提高,检出值可到1ppm,且重复性好,能为食用油产品准确定级提供有效、准确的结果。

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   为了提高产品的检测、控制能力,配合对五种食用油新标准的制定和落实,更准确的出食用油脂产品中溶剂残留结果,正确分级。

 食用油溶剂残留气相色谱法检测实验

 试剂:N-N-二甲基乙酰胺(DMA)

 六号溶剂油

 使用仪器:GC-9820气相色谱仪(FID检测器)

 色谱柱:VB-5(30m×0.32×0.5um)

  

 食用油溶剂残留气相色谱法检测色谱条件:

 进样器温度:250℃

 流速:2.5ml/min 检测器温度:280℃

 柱温箱温度:851min20/min 130(2min)

 试剂:

   N-N-二甲基乙酰胺(DMA):吸取1毫升放入100毫升洗好干燥的带胶塞的玻璃瓶中,在50摄氏度放置30分钟,取液上气1ul注入气相色谱仪在10分钟内无干扰即可使用。如有干扰用超声波处理30分钟。

   六号溶剂标准溶液:称取洗净干燥的10毫升气化瓶的质量为A,瓶中放入比气化瓶体积少0.5毫升的DMA密塞后称量为BM5),用50ul的注射器取约0.2毫升六号溶剂标准通过塞注入瓶中,混匀,准确称量为C。用下式计算六号溶剂的浓度:X7=M5-M6/M6-M7)/0.935×1000

标准曲线的绘制

   取预先在气相色谱仪测试无溶剂的成品油(新机榨毛油),分别称取25克放入以试过漏的6只气化瓶中,密塞。通过塞子注入六号溶剂标准液020ul 40ul 60ul 80ul 100ul。放入50摄氏度烘箱中,平衡30分钟,分别取液上气体注入色谱,各响应扣除空白后,绘制标准曲线。

测定

   称取25克食用油样,密塞后于50摄氏度恒温烘箱加热30分钟,取出后立即用微量注射器吸取15ul液上气体注入色谱,记录组分测量峰高,与标准曲线比较,求出液上六号溶剂的含量。

 

计算

 六号溶剂含量=测定气化瓶六号溶剂的质量/样品的质量。

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