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医疗器械EO残留(环氧乙烷)检测气相色谱仪

简要描述:医疗器械EO残留(环氧乙烷)检测气相色谱仪检测一次性医疗器械经环氧乙烷清毒后环氧乙烷残留量判定是否符合标准规定。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-02-04
  • 访  问  量:7910

详细介绍

品牌上海惠分仪器种类实验室
产地类别国产进样口总流量设定范围1000ml/min
进样口压力设定范围100Kpa进样口最高使用温度400℃
载气压力范围及控制100Kpa载气流量范围及控制1000ml/min
冷却速度0-40℃升温速度40℃/min
控制温度范围400℃价格区间3万-5万
适用行业医学检验专用应用领域医疗卫生,生物产业

  医疗器械EO残留(环氧乙烷)检测气相色谱仪工作原理:气相色谱法系采用气体为流动相(载气)流经环氧乙烷色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后,被载气带入色谱柱进行分离,各组分先后进入检测器,用N2000色谱工作站记录色谱信号。

  气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。在一定温度下,用顶空气相色谱法测定EO残留含量。


医疗器械EO残留(环氧乙烷)检测气相色谱仪特点:

1. 仪器采用全微机控制系统,大屏幕LED中英文显示,显示内容丰富直观;

2. 全新数字设计,高集成电子电路,具有优良的可靠性及抗干扰能力,中英文触摸式操作,设定参数及操作非常方便。

3. 柱箱结构紧凑、布局合理、温度均匀,智能化双通道后开门设计,使得降温速度更快(从280℃降到50℃只需8分钟),效率更高,可稳定控制在室温上5℃,拓展仪器的应用范围。

4. 仪器可同时配备两个填充柱气化室和一个毛细管气化室,也可同时配备两个毛细管气化室,并可由单放大器扩充为双放大器。根据不同的分析应用采用不同的组合,可同时安装多达三个检测器,如FID、TCD、ECD检测器等。能方便的实现检测器的串联和并联工作。真正实现了一机多用。

5. 仪器可选配不同规格的毛细管柱(口径0.2-0.53MM),其合理的毛细管进样系统设计(具有分流/不分流进样,隔膜吹扫及尾吹系统)使得柱外效应小,柱效高;使得色谱峰高、半峰窄且不拖尾的峰型,因而得到定量结果准确及好的重复性。

6. 仪器采用单元模块化设计,使安装简单及维修更方便;新型的FID具有更低的检测限,可方便地进行喷口和离子收集极的拆卸、清洗,准确固定的发射极安装结构确保每台仪器性能的高度一致。

7. 气路采用先稳压后稳流双重设计;稳定的调节模式,具有高精度、高可靠性且流量调节方便直观。具有断气/漏气保护及提示功能,可自动切断TCD桥电流,保护铼钨丝不受伤害。

8. 具有六路控温系统,柱室、气化室、检测室、转化炉及外控事件。

9. 具有九阶线性程序升温功能,能满足于多组分的样品分析。

10. 具有掉电保护、超温保护及开机自检功能。


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